Thời hạn bảo hành là bao lâu?

Sản phẩm có thời hạn sử dụng 24 tháng khi được bảo quản ở nhiệt độ phòng.

Sản phẩm có những chứng nhận nào?

Sản phẩm được chứng nhận bởi CE, FDA, ISO13485, SGS, TUV và CFDA.

Bộ xét nghiệm nhanh phát hiện bệnh giang mai Precision One Step

Name: Bộ xét nghiệm nhanh phát hiện bệnh giang mai Precision One Step
Brand: Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.
SKU: 2136498882

Shandong, Trung QuốcShandong Highplus Biotech Co., Ltd.

0,20 US$

1.000-9.999 Miếng

0,10 US$

10.000+ Miếng

Thông số kỹ thuật sản phẩm

CM

Giá mẫu: US$0.00/cái.Yêu cầu mẫu

Hồ sơ sản phẩm

tùy chỉnh

Có sẵn

Phân loại

Chẩn đoán sinh học

Loại

Máy phân tích nước tiểu/huyết học

Mã sản phẩm

Chứng nhận

CE, FDA, ISO13485, sgs

Nhóm

Trung niên và già

giá rẻ

0.01--0.2

cắt

100%

iso

được chứng nhận tuv

ce

được chứng nhận tuv

fda

510K

moq

1000

độ nhạy sáng

cao

đọc thời gian

trong vòng 10 phút

tên thương hiệu

highplus

oem

chấp nhận được

odm

chấp nhận được

mẫu

chấp nhận được

lợi thế

nhanh chóng và dễ sử dụng

bảo quản

4-30℃

nguồn điện

điện

Gói Vận Chuyển

túi đựng riêng lẻ/ gói tùy chỉnh

Thông Số Kỹ Thuật

gói tùy chỉnh

Nhãn Hiệu

oem

Xuất Xứ

Trung Quốc

Mã HS

3002190090

Năng Lực Sản Xuất

200000pmảnh/tuần

Các tính năng chính

Độ chính xác cao: Tỷ lệ chính xác vượt quá 99% để chẩn đoán đáng tin cậy các kháng thể của bệnh lậu.

Nhiều loại mẫu: Phát hiện kháng thể IgG và IgM trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.

Thời gian đọc kết quả nhanh: Kết quả có thể được đọc trong vòng 10 đến 15 phút để chẩn đoán nhanh chóng.

Chứng nhận toàn diện: Đạt các chứng nhận CE, FDA, ISO13485, SGS, TUV và CFDA để đảm bảo chất lượng.

Hỗ trợ OEM/ODM: Cung cấp dịch vụ OEM và ODM để tùy chỉnh thương hiệu và bao bì.

Phương pháp vàng keo: Sử dụng công nghệ vàng keo tiên tiến để đạt độ nhạy và độ đặc hiệu cao.

Dịch vụ phản hồi 24 giờ: Đội ngũ nhân viên chuyên dụng cung cấp giải pháp cho các vấn đề sản phẩm trong vòng 24 giờ.

Hồ sơ công ty

Shandong Highplus Biotech Co., Ltd.

Shandong, Trung Quốc

Chứng nhậnLoại Hình Doanh Nghiệp: Công Ty Thương MạiNăm Xuất Khẩu: 2018-05-30 Chứng nhậnCảng Gần Nhất: Qingdao PortThời gian phản hồi trung bình: ≤5.45h Chứng nhậnĐiều Khoản Thanh Toán: T/T., D/P, PayPal, etc. Chứng nhậnĐiều Khoản Thương Mại Quốc Tế (Incoterms): FOB, MÃ SỐ THUẾ, CFR

Thẩm định nhà cung cấp bằng AI

Tóm tắtShandong Highplus Biotech Co., Ltd. là một công ty trách nhiệm hữu hạn có trụ sở tại Trung Quốc, ở Weifang, Shandong, được xác định vừa là công ty thương mại vừa là nhà sản xuất/nhà máy, tập trung vào thuốc thử chẩn đoán in vitro và các sản phẩm liên quan đến POCT. Nhà cung cấp báo cáo các chứng nhận hệ thống quản lý ISO 13485 và ISO 9001, đồng thời cho biết hầu hết sản phẩm có CE, CFDA, FDA và Giấy chứng nhận lưu hành tự do, mặc dù chưa có thông tin xác minh cụ thể theo từng sản phẩm. Nhà cung cấp báo cáo có hơn 10 dây chuyền sản xuất, đội ngũ kỹ sư R&D có 11–20 năm kinh nghiệm, 6–10 nhân viên kiểm soát chất lượng, doanh thu xuất khẩu chiếm 90% tổng doanh thu và thị trường trải rộng trên nhiều khu vực. Thời gian giao hàng được nêu là trong vòng 15 ngày làm việc vào cả giai đoạn cao điểm và thấp điểm. Các bằng chứng hiện có không xác lập được năng lực dịch vụ sau bán hàng, năng lực tùy chỉnh hoặc các trường hợp khách hàng. Thông tin tài chính không được đánh giá vì các số liệu tiền tệ đã bị loại trừ.

Loại nhà cung cấpNhà cung cấp được phân loại rõ ràng vừa là công ty thương mại vừa là nhà sản xuất/nhà máy. Hoạt động kinh doanh được công bố tập trung vào thuốc thử chẩn đoán in vitro, các sản phẩm liên quan đến máy phân tích POCT, bộ kit xét nghiệm nhanh, que thử, thiết bị phân tích và vật liệu liên quan; đồng thời xác định địa điểm nhà máy tại Weifang, Shandong.

Chứng chỉNhà cung cấp công bố rõ ràng các chứng nhận ISO 13485 và ISO 9001 cho hệ thống quản lý. Nhà cung cấp cũng cho biết hầu hết sản phẩm có CE, CFDA, FDA và Giấy chứng nhận lưu hành tự do, nhưng thông tin được cung cấp không xác định số chứng nhận, thời hạn hiệu lực hoặc phạm vi áp dụng cho từng sản phẩm.

Khả năng R&DNhà cung cấp cho biết họ phát triển hoặc cung cấp thuốc thử chẩn đoán in vitro, các sản phẩm liên quan đến máy phân tích POCT, thuốc thử xét nghiệm miễn dịch hóa phát quang và vật liệu hoạt tính sinh học. Nhà cung cấp báo cáo đội ngũ kỹ sư R&D có 11–20 năm kinh nghiệm, cho thấy nền tảng nguồn lực kỹ thuật đã được thiết lập, nhưng không có bằng chứng về bằng sáng chế, việc ra mắt sản phẩm mới, đầu tư R&D chuyên biệt hoặc công nghệ độc quyền.

Năng lực sản xuấtNhà cung cấp báo cáo có hơn 10 dây chuyền sản xuất, 6–10 nhân viên kiểm soát chất lượng và hoàn tất đơn hàng trong vòng 15 ngày làm việc vào cả mùa cao điểm và thấp điểm. Nhà cung cấp cũng xuất khẩu đến nhiều khu vực trên toàn cầu và xác định cơ sở nhà máy tại Weifang, cho thấy năng lực sản xuất và đáp ứng đơn hàng quốc tế đã được thiết lập.

Sản phẩm Q&A

Q:Phương pháp kiểm tra nào được sử dụng?

Xét nghiệm sử dụng phương pháp vàng keo để phát hiện định tính kháng thể.

Q:Số lượng tối thiểu đặt hàng (MOQ) cho các định dạng khác nhau là bao nhiêu?

Đối với định dạng dải thử, số lượng tối thiểu là 5000 sản phẩm. Đối với định dạng hộp, số lượng tối thiểu là 2000 sản phẩm.

Q:Có những lựa chọn đóng gói nào?

Các lựa chọn bao gồm đóng gói số lượng lớn (1 xét nghiệm trong mỗi túi) hoặc đóng gói trong hộp (ví dụ: 100 sản phẩm trong mỗi hộp) dành cho bán lẻ.

Q:Sự khác biệt giữa xét nghiệm máu toàn phần và xét nghiệm huyết thanh/huyết tương là gì?

Xét nghiệm máu toàn phần cần dung dịch đệm và kim chích để sử dụng tại nhà, trong khi xét nghiệm huyết thanh/huyết tương cần ly tâm và phù hợp hơn cho các phòng thí nghiệm/bệnh viện, mang lại độ chính xác cao hơn.

Q:Làm thế nào để phân biệt một bộ xét nghiệm tốt?

Kiểm tra dữ liệu kỹ thuật (độ chính xác, độ nhạy), độ kín của túi đựng, tốc độ dòng chảy và độ sạch của nền sau khi thực hiện xét nghiệm.