Ceftriaxone tiêm GMP

Name: Ceftriaxone tiêm GMP
Brand: REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SKU: 881162675

Shandong, Trung QuốcREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

0,20 US$

100.000 vial

Giá mẫu: US$0.00/lọ nhỏ.Yêu cầu mẫu

Hồ sơ sản phẩm

tùy chỉnh

Có sẵn

Ứng dụng

Nội khoa

Chế độ sử dụng

phun

Mã sản phẩm

1g, 0.5g

Thích hợp cho

Người cao tuổi, Trẻ em, Người lớn

Tiểu bang

Nguyên khối

Hình dạng

Bột

Loại

Hoá Chất hữu cơ

Công nghệ dược phẩm

Tổng hợp hóa học

Số đăng ký/phê duyệt thuốc

H19993650

Gói Vận Chuyển

các tông

Thông Số Kỹ Thuật

1 lọ/hộp, 10 lọ/hộp, 50 lọ/hộp

Nhãn Hiệu

trẻ con

Xuất Xứ

Trung Quốc

Mã HS

3004201700

Năng Lực Sản Xuất

100000000lọ/năm

Hồ sơ công ty

REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Shandong, Trung Quốc

Chứng nhậnLoại Hình Doanh Nghiệp: Nhà sản xuất/Nhà máy & Công ty thương mại Chứng nhậnNăng Lực Nghiên Cứu & Phát Triển (R&D): Dịch vụ ODM có sẵn & Dịch vụ OEM có sẵnNăm Xuất Khẩu: 1997-01-01 Chứng nhậnCảng Gần Nhất: Qingdao PortThời gian phản hồi trung bình: ≤18h Chứng nhậnĐiều Khoản Thanh Toán: LC, T/T., D/P

Thẩm định nhà cung cấp bằng AI

Tóm tắtREYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD. là một công ty trách nhiệm hữu hạn có trụ sở tại China, được thành lập vào năm 1998, với 4,950 nhân viên và hoạt động tại Shandong. Nhà cung cấp báo cáo có các chứng nhận ISO 9001, ISO 14001 và OHSAS 18001, hơn 10 dây chuyền sản xuất, 50 nhân viên kiểm soát chất lượng và tổng cộng 370 năm kinh nghiệm của các kỹ sư R&D. Danh mục sản xuất được công bố bao gồm nguyên liệu vô trùng, thuốc tiêm dạng bột và dạng lỏng, viên nén và viên nang, với sản lượng hằng năm được báo cáo vượt ngưỡng đã nêu. Công ty xác định có ba nhà máy, diện tích sản xuất lớn, hoạt động kinh doanh quốc tế từ năm 1997 và các thị trường xuất khẩu trên khắp South America, Africa, Southeast Asia và Middle East. Hồ sơ thương mại cho thấy các giao dịch liên quan đến India, Bolivia và Vietnam, bao gồm các sản phẩm liên quan đến cefotaxime. Bằng chứng chưa đủ để đánh giá dịch vụ hậu mãi, độ tin cậy tài chính, kết quả đổi mới hoặc năng lực tùy chỉnh. Bằng chứng về trường hợp khách hàng chỉ giới hạn ở các bên mua được nêu tên và hồ sơ thương mại.

Loại nhà cung cấpNhà cung cấp được xác định là một thực thể kinh doanh kết hợp và một công ty trách nhiệm hữu hạn có trụ sở tại Shandong, China. Phạm vi kinh doanh của công ty là y tế và dược phẩm, với các sản phẩm bao gồm nguyên liệu vô trùng, sản phẩm tiêm, viên nén và viên nang, qua đó phù hợp với việc phân loại là nhà sản xuất và nhà phân phối dược phẩm.

Chứng chỉNhà cung cấp nêu rõ có các chứng nhận ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 và OHSAS 18001:2007, đồng thời mô tả riêng rằng mình được xác thực theo GMP và ISO. Các chứng nhận được nêu này cung cấp bằng chứng trực tiếp về các hệ thống quản lý chính thức về chất lượng, môi trường và sức khỏe nghề nghiệp.

Năng lực sản xuấtNăng lực sản xuất được hỗ trợ bởi hơn 10 dây chuyền sản xuất, ba nhà máy, diện tích sản xuất được báo cáo là 1,000,000 mét vuông và sản lượng hằng năm được công bố đối với thuốc tiêm thể tích nhỏ, thuốc tiêm dạng bột, viên nén và viên nang. Nhà cung cấp cũng báo cáo sản lượng hằng năm vượt ngưỡng đã nêu, cho thấy năng lực sản xuất dược phẩm đa dạng về dạng bào chế ở quy mô đáng kể.

Các trường hợp khách hàngHồ sơ thương mại xác định các giao dịch liên quan đến STERILE INDIA PRIVATE LIMITED, HEREDIA ARACENA RENY EVELIN và một đăng ký liên quan đến Vietnam, với các sản phẩm bao gồm nguyên liệu liên quan đến cefotaxime và sản phẩm bù nước đường uống. Các hồ sơ này chứng minh một phần hoạt động thương mại quốc tế, nhưng bằng chứng còn hạn chế và không xác lập được hiệu quả phục vụ khách hàng trong dài hạn hoặc danh mục khách hàng rộng đã được xác minh.