SourcingAI
Try for free
Powered by Made-in-China.com
Hệ thống chưng cất đa hiệu ứng tiên tiến cho giải pháp nước tinh khiết
5.000,00 US$
1 Cái

Hồ sơ sản phẩm

tùy chỉnh

Có sẵn

Ứng dụng

Ngành công nghiệp công nghệ sinh học, Ngành hóa chất, Ngành Dược phẩm

Dung lượng

500 lít/giờ

Mã sản phẩm

Mixing system

Chứng chỉ

CE, FDA, GMP, ISO: Tổ chức Tiêu chuẩn Hóa Quốc tế

Hệ thống điều khiển

Tự động hoàn toàn

Quy trình điều trị

Electrodeionization, Lọc, Lọc siêu mảnh, UV Disinfection, hàn tự động

Bảo hành các thành phần cốt lõi

một năm

cấu trúc

hai lớp

vật liệu

kết nối với chất lỏng sử dụng ss316l

bảo quản nhiệt

mền kim loại nhôm silicat

bộ phát tín hiệu

cảm biến nhiệt độ

Gói Vận Chuyển

đóng gói bằng gỗ

Thông Số Kỹ Thuật

500L/H

Nhãn Hiệu

wemac

Xuất Xứ

Weifang

Mã HS

8419409090

Năng Lực Sản Xuất

500l/h

Các tính năng chính

Hệ thống hoàn chỉnh thực hiện quá trình làm sạch và khử trùng trực tuyến, theo chu trình kín, loại bỏ các thao tác tháo lắp thủ công, giảm thiểu nguy cơ nhiễm bẩn do con người.
Các thông số vận hành của hệ thống CIP/SIP, nhật ký báo động và báo cáo thực hiện được lưu trữ tự động, đáp ứng các yêu cầu kiểm toán GMP trong ngành dược phẩm.
Sử dụng chiến lược điều khiển đa thông số, bao gồm thời gian, nhiệt độ và áp suất, có thể điều chỉnh, tối ưu hóa bố trí đầu phun và dòng chảy chất lỏng, cải thiện phạm vi làm sạch và tính đồng đều của quá trình khử trùng.

Hồ sơ công ty

Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
Được khách hàng quay lại mua nhiều lầnTiên phong đa ngôn ngữĐảm bảo chất lượngTùy chỉnh đầy đủ
Loại Hình Doanh Nghiệp: Nhà Sản Xuất/Nhà Máy, Công Ty Thương Mại Chứng nhậnNăng Lực Nghiên Cứu & Phát Triển (R&D): Dịch vụ ODM có sẵn & Dịch vụ OEM có sẵnThời gian phản hồi trung bình: ≤2.27h

Thẩm định nhà cung cấp bằng AI

Tóm tắtNhà cung cấp được xác định là một công ty thương mại với phạm vi kinh doanh rộng, liên quan đến kỹ thuật, thiết bị, phần mềm và kỹ thuật công nghiệp. Nhà cung cấp thể hiện định hướng R&D kỹ thuật chuyên nghiệp, thiết kế phần mềm 3D, ODM, OEM và nhiều lựa chọn tùy chỉnh. Các quy trình chất lượng và dịch vụ đã được thiết lập một phần, bao gồm hướng dẫn kiểm tra, xử lý khiếu nại, đánh giá nhà cung cấp và hồ sơ hành động khắc phục. Tuy nhiên, nhà cung cấp chỉ có một nhân viên kiểm tra chất lượng, đã xuất khẩu trong một năm, thiếu nhãn truy xuất nguồn gốc nguyên vật liệu và hồ sơ chất lượng bằng văn bản, đồng thời không có kho hàng hoặc phòng trưng bày ở nước ngoài. Bằng chứng về đổi mới còn trái chiều vì không có sản phẩm mới nào được báo cáo trong năm qua và không có SDK. Thông tin tài chính chỉ tồn tại dưới dạng các mốc năm, chưa có đủ bằng chứng để đánh giá độ tin cậy.
Loại nhà cung cấpNhà cung cấp được phân loại rõ ràng là Công ty Thương mại. Phạm vi hoạt động được nêu bao gồm dịch vụ kỹ thuật, phát triển công nghệ, kinh doanh thiết bị, phát triển phần mềm, dịch vụ IoT, thiết kế kỹ thuật công nghiệp và sửa chữa thiết bị, cho thấy đây là một doanh nghiệp kinh doanh và dịch vụ định hướng kỹ thuật thay vì một nhà sản xuất được chứng minh rõ ràng.
Khả năng hậu mãiNhà cung cấp đã xây dựng và tuân thủ các quy trình xử lý khiếu nại, đánh giá năng lực cung cấp dịch vụ của nhà cung cấp, cũng như thực hiện các hành động khắc phục/phòng ngừa, đồng thời báo cáo có năng lực cung cấp dịch vụ đối với hàng có sẵn trong kho. Tuy nhiên, nhà cung cấp không có kho hàng và phòng trưng bày ở nước ngoài, vì vậy bằng chứng chỉ hỗ trợ việc xử lý dịch vụ có hệ thống, chứ chưa chứng minh được năng lực hỗ trợ toàn diện ở nước ngoài.
Khả năng R&DNhà cung cấp báo cáo có năng lực R&D kỹ thuật chuyên nghiệp, thiết kế phần mềm 3D, dịch vụ ODM và dịch vụ OEM cho các thương hiệu phổ biến. Tuy nhiên, nhà cung cấp không báo cáo sản phẩm mới nào trong năm qua và không có SDK khả dụng, vì vậy bằng chứng hỗ trợ cho dịch vụ thiết kế và phát triển, nhưng chưa cho thấy năng lực đổi mới sản phẩm gần đây mạnh mẽ.
Khả năng tùy chỉnhNhà cung cấp cung cấp rõ ràng dịch vụ tùy chỉnh theo mẫu, tùy chỉnh hoàn toàn và tùy chỉnh theo thiết kế của khách hàng. Nhà cung cấp cũng cung cấp dịch vụ thiết kế phần mềm 3D và ODM, qua đó cho thấy rõ năng lực tùy chỉnh đa dạng.

Sản phẩm Q&A

Q:Liệu quy trình CIP/SIP có thể thích ứng với việc chuyển đổi sản xuất giữa nhiều loại sản phẩm khác nhau không? Nó có đáp ứng được các yêu cầu về khả năng truy xuất nguồn gốc trong quá trình kiểm toán hay không?
A:
Có. Các quy trình CIP/SIP hỗ trợ cấu hình mô-đun dựa trên công thức cho các sản phẩm khác nhau. Tất cả các thông số quy trình, cảnh báo và báo cáo thực hiện sẽ được ghi lại tự động. Toàn bộ dữ liệu có thể được xuất để xem xét, nhằm đáp ứng các yêu cầu về khả năng truy xuất nguồn gốc trong quá trình kiểm toán GMP. Dựa trên yêu cầu của bạn, chúng tôi có thể bổ sung thêm các thông tin về quá trình kiểm toán.
Q:Sự khác biệt giữa quy trình CIP/SIP được tối ưu hóa này và chế độ làm sạch theo thời gian cố định truyền thống là gì?
A:
Ngoài việc điều chỉnh thời gian, hệ thống theo dõi các chỉ số thời gian thực như độ dẫn điện, TOC và nhiệt độ để tự động đánh giá điểm kết thúc của quá trình làm sạch, thay vì chỉ tuân theo thời gian cố định. Kết hợp với bố cục dòng chảy và đầu phun được tối ưu hóa, nó đảm bảo hiệu quả làm sạch ổn định đồng thời rút ngắn thời gian chu kỳ và giảm lượng nước và hơi nước tiêu thụ.
Q:Quy trình CIP/SIP được tối ưu hóa này có cần phải dừng toàn bộ hệ thống để tháo rời và làm sạch thủ công không?
A:
Không. Hệ thống sử dụng thiết kế CIP/SIP tích hợp hoàn toàn theo kiểu vòng kín. Tất cả các bộ phận tiếp xúc bên trong đều được làm sạch và khử trùng tại chỗ mà không cần tháo rời thủ công. Điều này giúp loại bỏ hiệu quả nguy cơ nhiễm chéo do sự can thiệp của con người và đáp ứng các yêu cầu của GMP đối với sản xuất vô trùng.

Gửi yêu cầu

*Đến:Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
*Nội Dung:
0/4000

Phản hồi từ nhà cung cấp sẽ được gửi đến email đã đăng ký của bạn

Bạn cũng có thể thích

Hệ thống chưng cất nước tiên tiến cho nước uống sạch
Hệ thống chưng cất đa hiệu GMP cho nước tiêm (WFI)