Thời gian sản xuất trung bình là bao lâu?

Thời gian sản xuất là một tháng trong mùa thấp điểm và 1-3 tháng trong mùa cao điểm.

Hệ thống điều khiển nào được sử dụng trong thiết bị sinh học này?

Hệ thống sử dụng bộ điều khiển PLC Siemens 300 series và màn hình cảm ứng HMI MP277 series, tuân thủ tiêu chuẩn GAMP5.

Những hình thức thanh toán nào được chấp nhận?

Chúng tôi chấp nhận thanh toán bằng LC, T/T, D/P, PayPal, Western Union và các khoản thanh toán nhỏ.

Cải thiện hiệu suất lên men trong bể phản ứng quy mô phòng thí nghiệm

Name: Cải thiện hiệu suất lên men trong bể phản ứng quy mô phòng thí nghiệm
Brand: Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.
SKU: 2066262835

Shanghai, Trung QuốcShanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

50.000,00-150.000,00 US$

1 Cái

Hồ sơ sản phẩm

Ứng dụng

Chẩn đoán lâm sàng, Ngành Dược phẩm, ngành y tế

Vật liệu

Thép không gỉ

Sử dụng

Y tế, Quản lý vắc xin, dược & y tế

Mã sản phẩm

Customized IVEN -11

Bảo hành

1 năm

mẫu liều lượng đã hoàn tất

chất lỏng

chính xác

độ chính xác cao

chứng nhận

ce, gmp, iso

điện áp

380V

máy tính hóa

tùy chỉnh

điều kiện

lắp đặt tại hiện trường, ủy nhiệm và đào tạo

Gói Vận Chuyển

hộp gỗ

Nhãn Hiệu

tiên

Xuất Xứ

Trung Quốc

Năng Lực Sản Xuất

tùy chỉnh

Các tính năng chính

Kiểm soát tuân thủ tiêu chuẩn GAMP5: Hệ thống PLC và HMI tuân thủ mô hình V của GAMP5, đi kèm với đầy đủ các tài liệu xác minh.

Hiệu suất chính xác cao: Được thiết kế để đạt độ chính xác cao trong sản xuất protein tái tổ hợp và thuốc kháng thể.

Thiết kế mô-đun nhỏ gọn: Cấu trúc mô-đun 3D đảm bảo tính nhỏ gọn, thẩm mỹ và tối ưu hóa không gian sử dụng.

Sử dụng các thương hiệu linh kiện cao cấp: Bồn, bơm và van được lựa chọn từ các thương hiệu xuất sắc trong và ngoài nước.

Tùy chỉnh toàn diện: Hỗ trợ tùy chỉnh hoàn toàn, tùy chỉnh nhỏ và điều chỉnh thiết kế linh hoạt.

Bảo hành 1 năm: Cung cấp bảo hành toàn diện trong 1 năm cho tất cả thiết bị và các thành phần của hệ thống.

Chứng nhận CE và GMP: Đạt các tiêu chuẩn CE, GMP và ISO cho ngành dược phẩm và chăm sóc sức khỏe.

Hệ thống làm sạch tự động: Thực hiện điều khiển tự động các quy trình sản xuất, làm sạch và khử trùng.

Hồ sơ công ty

Số năm kinh nghiệm xuất khẩuMOQ thấpBằng sáng chế được traoChứng nhận sản phẩm

Shanghai Iven Pharmatech Engineering Co., Ltd.

Shanghai, Trung Quốc

Chứng nhậnLoại Hình Doanh Nghiệp: Nhà sản xuất/Nhà máy & Công ty thương mại Chứng nhậnTùy chọn Tùy chỉnh: Tùy chỉnh từ mẫu, Tùy chỉnh từ thiết kế, etc. Chứng nhậnNăm Xuất Khẩu: 19 Years Chứng nhậnCảng Gần Nhất: Shanghai PortThời gian phản hồi trung bình: ≤2.50h Chứng nhậnĐiều Khoản Thanh Toán: LC, T/T., D/P, etc.

Thẩm định nhà cung cấp bằng AI

Tóm tắtNhà cung cấp là công ty tổng hợp cung cấp thiết bị sản xuất dược phẩm và y tế, bao gồm các giải pháp cho lọ, ống tiêm, bơm tiêm đóng sẵn, dung dịch uống, viên nén, viên nang, kiểm tra bằng mắt, đóng gói và logistics. Nhà cung cấp cung cấp dịch vụ tùy chỉnh và tích hợp toàn diện như thiết kế quy trình, lựa chọn thiết bị, lắp đặt, chạy thử và thẩm định. Hoạt động xuất khẩu đáng kể, với 71%–90% doanh thu đến từ xuất khẩu và 19 năm kinh nghiệm xuất khẩu. Đảm bảo chất lượng, chứng nhận ISO9001:2015, năng lực CE, hợp đồng sản xuất và hướng dẫn kiểm tra thành phẩm là những điểm mạnh được ghi nhận. Tuy nhiên, nhà cung cấp không có năng lực cung cấp hàng có sẵn trong kho, kho hàng ở nước ngoài, phòng trưng bày ở nước ngoài, đại lý hoặc chi nhánh ở nước ngoài, đồng thời không có quy trình bằng văn bản về đánh giá dịch vụ, hành động khắc phục hoặc xử lý khiếu nại. Bằng chứng về R&D còn hạn chế: không có SDK, không có sản phẩm mới trong năm qua và không có dịch vụ ODM hoặc OEM cho các thương hiệu lớn. Không có trường hợp khách hàng cụ thể nào được cung cấp.

Chứng chỉNhà cung cấp báo cáo có chứng chỉ ISO9001:2015 và năng lực chứng nhận CE, cung cấp bằng chứng rõ ràng về năng lực quản lý chất lượng và tuân thủ sản phẩm. Tuy nhiên, các phân đoạn không nêu rõ phạm vi, thời hạn hiệu lực hoặc các sản phẩm được chứng nhận bao phủ.

Khả năng hậu mãiNhà cung cấp liệt kê các dịch vụ lắp đặt, chạy thử, thẩm định, bảo trì, gỡ lỗi, sửa chữa, đào tạo và tư vấn tích hợp, đồng thời cung cấp các dịch vụ liên quan đến lắp đặt thiết bị. Tuy nhiên, nhà cung cấp không có đại lý hoặc chi nhánh ở nước ngoài, không có kho hàng hoặc phòng trưng bày ở nước ngoài, cũng không có quy trình hoặc hồ sơ bằng văn bản về xử lý khiếu nại, đánh giá dịch vụ hoặc hành động khắc phục và phòng ngừa, cho thấy điểm yếu trong công tác quản lý hậu mãi được ghi chép.

Khả năng R&DNhà cung cấp có dịch vụ R&D định hướng tùy chỉnh, nhưng báo cáo không có SDK, không có sản phẩm mới trong năm qua, không có dịch vụ ODM và không có dịch vụ OEM cho các thương hiệu phổ biến. Những hạn chế rõ ràng này cho thấy bằng chứng yếu về đổi mới sản phẩm và phát triển nền tảng hiện tại.

Năng lực sản xuấtNhà cung cấp bao phủ nhiều dây chuyền sản xuất thiết bị dược phẩm, bao gồm hệ thống lọ, ống tiêm, bơm tiêm và hộp mực đóng sẵn, dung dịch uống, viên nén và viên nang, kiểm tra, đóng gói và logistics. Nhà cung cấp có hợp đồng sản xuất hợp lệ với từng nhà thầu phụ liên kết, tuân thủ thống nhất các hướng dẫn kiểm tra thành phẩm và báo cáo có đảm bảo chất lượng, mặc dù không cung cấp dữ liệu định lượng về năng lực sản xuất.

Khả năng tùy chỉnhNhà cung cấp cung cấp rõ ràng dịch vụ tùy chỉnh từ mẫu, thiết kế, tùy chỉnh toàn bộ, tùy chỉnh nhỏ và tùy chỉnh linh hoạt. Giải pháp tích hợp của nhà cung cấp bao gồm thiết kế quy trình, thiết kế khái niệm và thiết kế xây dựng, lựa chọn thiết bị, tùy chỉnh model, lắp đặt, chạy thử và thẩm định, thể hiện phạm vi tùy chỉnh rộng.